持久性豆状角化过度病的症状是什么？持久性豆状角化过度病怎么治疗？

　　发病原因：

　　本病原因不太清楚 可能为常染色体显性遗传。也可能与环境因素 自身免疫因素等有关。但因其临床和组织学与Kyrle病有许多相似之处 故本病是否为独立性疾患仍有争论。皮损为红棕色结痂的角化过度性丘疹 直径约1～5mm 表面粗糙略呈疣状 去除痂皮后遗留下带光泽的红色基底 有点状出血 一般无自觉症状 少数局部可有阵发性轻度瘙痒。皮疹主要见于足背和小腿下部 亦可散在分布于小腿上部和大腿 上臂 手掌及足跖等部 并可融合成片 持续终生不退。

　　由于本病属于染色体关性疾病 故本病一般不单独并发其他病变 且因病例数量太少 其并发症也不太清楚。但因有遗传高风险因素存在 故可能存在有其他相关的遗传性疾病 包括皮肤角化不良 器官脏器的先天性畸形 脑积水等 但因本病获得风险极低 一般只是作为排除性诊断（在排除其他相关疾病后才最后考虑本病）。

　　好发于30～60岁的男性 损害初发于足背 为针头大淡红色疣状角化性丘疹 表面粗糙 或为红斑鳞屑性 形如凸镜面或扁豆状孤立斑丘疹 中央鳞屑较厚 外周鳞屑细小 若将鳞屑剥离 可见小的出血点 为银屑病样皮损 早期多为局限性 后期皮损增多 累及小腿 两臂 掌跖等处 掌跖部的皮损为针尖状角化性丘疹和凹窝 皮损对称分布 躯干部罕见 病程迁延 可持续终身 自觉症状缺如或轻微。

　　本病属于染色体疾病 导致染色体畸形改变的不明确 可能和环境因素 遗传因素 饮食因素以及孕期的情绪 营养等具有一定的相关性 故本病无法直接预防。早期发现 早期诊断 早期治疗对预防本病具有重要意义。孕期应做到定期检查 若孩子有发育异常倾向 应及时做染色体筛查 明确后应根据患儿情况考虑是否行人工流产 以避免疾病患儿出生。

　　组织病理：表皮角化过度 偶见灶状角化不全 棘层变薄 典型的改变是增厚的角质层呈乳头状凸起 类似塔尖 与扁平的棘层形成鲜明的对比 真皮上层紧靠表皮处可见有狭窄的带状浸润 主要为淋巴细胞和组织细胞。

　　饮食要注重清淡 味道爽口。新鲜蔬菜如青菜 大白菜 萝卜 胡萝卜 西红柿等 可以供给多种维生素和无机盐 有利于机体代谢功能的修复。应首先关注和改善那些与我们生活密切相关的因素 例如戒烟 合理饮食 有规律锻炼和减少体重。适当锻炼 增强体质 提高自身的抗病能力。任何人只要遵守这些简单 合理的生活方式常识就能减少患病的机会。

　　1 治疗

　　本病的治疗注意是针对皮损进行 可内服维生素E及维A酸类药物。对于角化过度的皮肤损害 可外用角质剥脱剂如5％水杨酸软膏等 或皮质类固醇类制剂 氟尿嘧啶（5-Fu）和阿维A酯（依曲替酯）等。表浅切除后一般不再复发。

　　2 预后

　　病程迁延 可持续终身。自觉症状缺如或轻微。